威廉·马基斯博士刚刚发布了更新版的伊维菌素和芬苯达唑癌症方案。 人们都快疯了。不是因为它有争议。 而是因为它提供了真正的答案。 真相是这样的:
大多数方案对所有癌症一视同仁。
马基斯博士说这是个错误。
处于缓解期的患者 ≠ 广泛转移的患者。
缓慢生长的肿瘤 ≠ 侵袭性脑癌。
所以他设计了四种剂量级别。
不是一种。四种。
低剂量
伊维菌素:≤ 0.5 mg/kg – 每周3次
芬苯达唑:222 mg/天 – 3天开,4天停
最适合:缓解期支持、预防、家族病史浓厚、高风险个体。
中剂量
伊维菌素:1.0 mg/kg – 每日
芬苯达唑:222 mg/天 – 每周6天
最适合:大多数活跃癌症 – 常见起始方法。
高剂量
伊维菌素:2.0 mg/kg – 每日
芬苯达唑:444 mg/天 – 每周6天
最适合:侵袭性癌症、脑癌、白血病、胰腺癌。
极高剂量
伊维菌素:≥ 2.5 mg/kg – 每日
芬苯达唑:888-1000 mg/天 – 每周6天
最适合:广泛转移性疾病、预后不良病例。
为什么这个方案不同?
不是因为数字。
而是因为背后的思路。
马基斯博士相信癌症不是一种疾病。它是许多种。
一刀切的方案?
那并不总是合理的。
研究正在增多。
伊维菌素和芬苯达唑正在被研究它们如何与以下因素互动:
• 癌症代谢
• 癌症干细胞
• 线粒体功能
• 肿瘤信号通路
• 治疗耐药机制
• 细胞能量产生
有一件事无可否认:
如今谈论再利用药物的癌症患者、护理者和研究人员比以往任何时候都多。
这正是这类图表不断被分享的原因。
保存这张图。
六个月后,你会希望自己知道在哪里找到它。
转发它。某个正在研究癌症方案的人需要看到这个。
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